Этический комитет министерства здравоохранения России не одобрил клинического исследования комбинации вакцин AstraZeneca и «Спутник V». Соответствующий документ оказался в распоряжении издания «Фармвестник». Официально AstraZeneca уведомления от российской стороны об отказе от испытаний пока не получала, сообщили представители компании.
О планах провести клинические испытания совместного применения вакцин компании AstraZeneca и НИЦ имени Гамалеи было объявлено в декабре 2020 года. Исследование, по данным «Фармвестника», собирались проводить в шести центрах России.
Различие между «Спутником V» и вакциной AstraZeneca заключается в технологии очистки вакцины, говорил директор разработавшего препарат Центра имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург. Вакцины «Спутник V» и AstraZeneca представляют собой двухкомпонентные векторные вакцины на основе аденовирусов. Однако производитель «Спутника V» использует аденовирусы человека, в то время как AstraZeneca разработана на основе аденовируса шимпанзе.
- В марте во многих странах Европы приостановили использование вакцины AstraZeneca из-за случаев тромбоза у пациентов, сделавших прививку. В апреле Европейское агентство лекарственных средств заявило, что связь между вакциной и образованием тромбов действительно есть, но речь идет о крайне редком побочном эффекте и использование AstraZeneca можно продолжить.
- Темпы вакцинации от коронавирусной инфекции нового типа в Москве снизились приблизительно до шести тысяч человек в день — это в разы меньше, чем зимой. Чтобы привить 60 процентов населения к осени, как планируют власти, требуется увеличить число ежедневных прививок на порядок.
КОММЕНТАРИИ