Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) 6 января рекомендовало вакцину COVID-19 американской фирмы Moderna. Европейской комиссии предстоит утвердить рекомендацию, но эта процедура считается формальностью.
Рекомендация представлена на фоне высоких показателей заболеваемости во многих странах Европы и критики по поводу медленных темпов вакцинации.
Президент Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен приветствовала шаг EMA. «Сейчас мы работаем полным ходом, чтобы одобрить вакцину и сделать ее доступной в ЕС», — сказала она.
ЕС предварительно заказал 160 миллионов доз вакцины для 27 стран, входящих в блок. В конце декабря в Евросоюзе официально начали распределение вакцины, произведенной американской фармацевтической компанией Pfizer в сотрудничестве с германской BioNTech.
Обе вакцины — Moderna и Pfizer/ BioNTech — двухдозовые. Первые результаты показывают, что они безопасны и обладают сильным защитным действием. Условия транспортировки вакцины Moderna проще, поскольку ее не нужно хранить при сверхнизких температурах. США, Канада и Израиль уже одобрили ее использование.
КОММЕНТАРИИ