Доступность ссылок

Срочные новости

Малыша Акмаля берутся вылечить только в Израиле, но нет денег


Новорожденный Акмаль, которому требуется лечение в Израиле. Фото из семейного альбома.

Полуторамесячный Акмаль родился с болезнью, которая даже среди взрослых встречается довольно редко. Вылечить ребенка могут Израиле, но для этого нужно собрать большую сумму денег.


ДИАГНОЗ ПОСТАВИЛИ ЕЩЕ В УТРОБЕ

– Наверное, не было более счастливого человека, чем я, когда 16 февраля 2011 года родился мой долгожданный сын Акмаль. На 30-й неделе моей беременности врачи во время УЗИ выявили у ребенка двусторонний гидронефроз (расширение почек). Вначале поставили расширение первой степени. На 35-й неделе поставили диагноз «гидронефроз второй степени». Накануне родов у ребенка отказали почки, появились проблемы с мочевыделением, – говорит мать Акмаля, 31-летняя Динара Жангазиева.
Многие из тех, с кем я говорила, сказали, что дни моего малыша сочтены. Немецкие врачи сомневаются в правильной постановке диагноза. Только в Израиле откликнулись на мою беду...

Заболевание гидронефроз правой или левой почки встречается у людей довольно часто. Но гидронефроз обеих почек – только у пяти-девяти процентов больных, выяснила сама Динара.

Динара говорит, что, зная о заболевании своего будущего ребенка, думала только о том, чтобы его благополучно выносить и родить, а потом рассчитывала его вылечить.

– Когда я взяла Акмаля на руки, от счастья кружилась голова. Но счастье было недолгим. На третий день после непрекращающейся рвоты Акмаль попал в реанимацию. Там мы пролежали несколько дней, пришли в себя, затем выписались домой, – говорит Динара Жангазиева.

По ее словам, через неделю врачи поставили ребенку еще один диагноз – «поликистоз почек». Это болезнь, приводящая к возникновению кист, следствием чего является дисфункция почек.

СБОР СРЕДСТВ НА ЛЕЧЕНИЕ В ИЗРАИЛЕ

За полтора месяца своей жизни Акмаль Жангазиев два раза попадал в больницу в очень тяжелом состоянии. Сейчас он лежит в городской больнице № 2 Алматы. Ребенок с таким заболеванием должен постоянно находиться под наблюдением врачей. Врачи говорят, что вылечить малыша не могут, потому что в Казахстане лечение детских урологических заболеваний в запущенной форме все еще несовершенно.

Динара Жангазиева с сыном Акмалем, которому требуется лечение в Израиле. Фото из семейного альбома.
– Я связалась с клиниками России, Сингапура, Израиля, Китая, Германии и Швейцарии. Многие из тех, с кем я говорила, сказали, что дни моего малыша сочтены. Немецкие врачи сомневаются в правильной постановке диагноза. Только в Израиле откликнулись на мою беду и сказали: «Приезжайте, поможем». Но для операции необходима сумма в 32 111 евро, – говорит Динара Жангазиева.

На сегодняшний день, говорит Динара, при помощи родных и друзей она смогла собрать восемь тысяч евро.

– К сожалению, на лечение болезни, которой страдает маленький Акмаль, квота не выделяется. Акмаля мы должны повезти в Израиль в конце апреля. Поэтому прошу помощи у всех добрых людей. Для меня самое главное – сохранить жизнь своему сыну. Я нуждаюсь в вашей помощи, – говорит Динара Жангазиева.

Дополнительные сведения об Акмале вы можете найти в социальной сети «Все Вместе».

Уважаемые читатели, сообщаем банковские реквизиты матери Акмаля, Динары Жангазиевой, если у вас есть возможность помочь. Сообщаем реквизиты банковского счета в тенге:

АО «БТА Банк»
РНН банка 600900114104
БИК ABKZKZKX
Расчетный счет: KZ56319H010000626750
Код 319
Кбе 14
КНП 311

Номер банковской карточки Динары Жангазиевой: 6764 1411 7097 4468
IBAN KZ17319A010002506207
РНН 600 410 898 337
Контактный телефон: +7 777 156 10 55
  • 16x9 Image

    Маншук АСАУТАЙ

    Маншук работает на радио Азаттык с 2004 года. Выпускница Карагандинского государственного университета имени Евнея Букетова. Работала корреспондентом на телеканалах Караганды.

Смотреть комментарии (14)

Форум закрыт, но вы можете продолжить дискуссию по этой теме на странице Радио Азаттык в Фейсбуке: https://www.facebook.com/RadioAzattyq
XS
SM
MD
LG