В Казахстане идут работы по замене штаммового состава отечественной вакцины от COVID-19 QazVac (научное название — QazCovid-in) инактивированного типа с целью адаптировать ее для борьбы с дельта-штаммом. Он считается самым агрессивным видом мутации коронавируса. Делается это без консультаций со Всемирной организацией здравоохранения, а тестировали новую версию вакцины ученые на себе и на животных. Об этом на брифинге 6 сентября сообщила директор Научно-исследовательского института проблем биологической безопасности Кунсулу Закарья.
— Замена штаммового состава в нашей вакцине на животных показала высокий результат... Минздрав, понимая сложную ситуацию, идет на беспрецедентный шаг: не советуясь с ВОЗ, по опыту с гриппозными вакцинами, в ближайшие дни нам выдаст официальное разрешение на замену штаммового состава «Дельта». [Штамм] «Ухань» мы будем менять на дельта-штамм, — сказала Закарья, отвечая на вопрос корреспондента Азаттыка.
По ее словам, изучение штамма «Дельта» в НИИПББ начали два месяца назад и испытания на животных «показали хороший результат». После этого полученный продукт ученые испытали уже на себе.
— Риск оправдал ожидания — получена хорошая вакцина, которая в скором времени [будет] поставлена и произведена, — добавила Закарья и резюмировала, что вакцина QazVac эффективна против дельта-штамма.
Независимых данных относительно казахстанской вакцины QazVac практически нет. Официально сообщалось, что в первой и второй фазах клинических испытаний участвовали 244 добровольца. В третьей фазе — три тысячи человек.
Массовая вакцинация этим препаратом в стране началась 26 апреля, до завершения трех фаз испытаний. Тогда министерство здравоохранения заявило, что эффективность QazVac составила 96 процентов по итогам второй фазы испытаний.
Вакцину подвергали критике в медсообществе за использование в ней формальдегида, которым производится инактивация вируса. Также ставилась под сомнение приведенная эффективность вакцины.
С появлением дельта-штамма, считающегося самым опасным на сегодня видом мутации коронавируса, фиксируется снижение эффективности всех ныне действующих вакцин от COVID-19.
Согласно исследованию, размещенному на сайте MedRxiv, вакцина компании Moderna показала эффективность 76 процентов, эффективность Pfizer-BioNTech составила 42 процента. У российской вакцины «Спутник V» эффективность — 83 процента. При этом отмечается, что вакцина производства Pfizer появилась гораздо раньше, что могло повлиять на естественное уменьшение уровня антител со временем.
По данным масштабного исследования, проведенного в США среди работников здравоохранения Центром по контролю и предотвращению заболеваний (CDC), эффективность вакцин от коронавируса, разработанных компаниями Pfizer-BioNTech и Moderna с использованием новой технологии на базе мРНК, по мере распространения более заразного дельта-штамма снизилась с первоначальных 91 процента до 66 процентов.
Результаты масштабных исследований относительно эффективности китайских вакцин против дельта-штамма не опубликованы.
КОММЕНТАРИИ