Консультативная группа управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США 10 декабря рекомендовала одобрить запрос американской компании Pfizer и немецкой BioNTech на экстренное использование в США разработанной ими вакцины от коронавируса. Ожидается, что управление утвердит решение консультативной группы в ближайшие несколько дней.
За одобрение вакцины Pfizer/BioNTech проголосовали 17 экспертов, четверо высказались против, один воздержался.
Pfizer ранее подала запрос на использование своей двухкомпонентной вакцины в США для людей в возрасте 16–85 лет. Первые прививки могут быть сделаны уже в эти выходные, как только FDA одобрит вакцину. Это положит начало масштабной кампании вакцинации.
Вероятнее всего, первыми вакцинацию пройдут медработники и жители домов престарелых. Для всего населения она станет доступна ближе к весне.
Великобритания на этой неделе начала кампанию вакцинации, вслед за ней, 9 декабря, Канада стала второй западной страной, одобрившей вакцину Pfizer/BioNTech.
КОММЕНТАРИИ