Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) возобновила процедуру одобрения российской вакцины от коронавируса «Спутник V» для экстренного применения, следует из реестра организации.
На официальной странице «Спутника V» в Twitter’e говорится, что процесс преквалификации вакцины «идет в соответствии с графиком и вступает в завершающую стадию». Группа инспекторов ВОЗ должна вскоре посетить Россию, чтобы провести все необходимые проверки и оформить документы, уточняется в сообщении.
Российский фонд прямых инвестиций, который участвует в дистрибуции «Спутника V», рассчитывает на одобрение вакцины в ближайшие пару месяцев.
В сентябре стало известно, что ВОЗ приостановила процедуру одобрения «Спутника V». Причиной стали нарушения на одном из заводов, где выпускают вакцину. О каком именно предприятии шла речь не уточнялось.
- В середине июня экспертная группа ВОЗ выявила нарушения на производстве «Спутника V» в Уфе на предприятии «Фармстандарт-УфаВИТА». Претензии были связаны с защитой окружающей среды и мониторингом выбросов. Выводы инспекции были направлены производителю вакцины, ее разработчику и в российские надзорные органы.
- «Спутник V» в России производится на семи площадках: «Медгамал» центра имени Гамалеи, «Биннофарм», «Р-Фарм», «Биокад», «Генериум», «Лекко» и «Фармстандарт-УфаВИТА».
- Вакцина одобрена более чем в 70 странах, и на сегодняшний день серьезных проблем с безопасностью, по официальным данным, не выявлено. Казахстан — одна из стран, использующих «Спутник V» для массовой иммунизации населения. Российская вакцина, как говорят власти Казахстана, является «основной», параллельно используются QazVac местного производства и вакцины китайских компаний Sinopharm и Sinovac.
КОММЕНТАРИИ