Регулирующие органы США заявляют, что однодозовая вакцина компании Johnson & Johnson обеспечивает надежную защиту от тяжелого течения COVID-19 — заболевания, вызываемого коронавирусом нового типа. Параллельно были опубликованы обнадеживающие данные об эффективности препарата Pfizer-BioNTech — первой вакцины, которую разрешили использовать в США.
24 февраля исследователи Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) подтвердили, что вакцина Johnson & Johnson безопасна. Она показала 66-процентную эффективность в предотвращении умеренного и тяжелого течения COVID-19 и 85-процентную эффективность против очень тяжелых форм заболевания.
Результаты исследования предстоит обсудить независимым консультантам. Затем, как ожидается, FDA примет окончательное решение о выдаче или невыдаче экстренного разрешения на использование вакцины. Если вакцина получит одобрение, она станет третьей по счету, разрешенной к применению в Соединенных Штатах.
Преимущество вакцины J&J состоит в том, что препарат однодозовый и может храниться в обычном холодильнике.
Эксперты в области здравоохранения также воодушевлены последними данными об эффективности вакцины Pfizer-BioNTech. Исследование в Британии показало, что вакцина вызывает сильный иммунный ответ организма при получении двух доз. После наблюдений более чем за полумиллионом провакцинированных исследователи пришли к выводам, что даже после первой дозы вакцина способна предотвратить тяжелое течение заболевания и летальный исход.
КОММЕНТАРИИ