Разработчики казахстанского противотуберкулёзного лекарственного препарата заявили, что смерть двух человек в Кыргызстане с представленным ими препаратом не связана. На пресс-конференции в Алматы, тема которой «Мультирезистентный туберкулёз: клинические испытания казахстанского препарата "ФС-1" и скандал с приостановкой исследований в Кыргызстане», сегодня выступили создатели препарата «ФС-1», который, как утверждает генеральная прокуратура Кыргызстана, стал причиной смерти по меньшей мере двух человек.
По словам научного руководителя компании «Научный центр противоинфекционных препаратов» (НЦПП) Марата Кулманова, смерть двух больных в 2014 и 2016 годах наступила в результате осложнений, вызванных основным заболеванием — «туберкулёзом с множественной лекарственной устойчивостью». По его словам, умершие в Кыргызстане принимали не «ФС-1», а так называемое плацебо, представляющее собой «нейтральную субстанцию». По его словам, у одного из умерших были зарегистрированы «побочные эффекты» препаратов циклосерин и протионамид, которые применяются для лечения туберкулёза.
Председатель правления НЦПП Александр Ильин сказал, что испытания препарата, который планируют применять в тюремных учреждениях в Казахстане, проходят на фоне общепринятой терапии на добровольной основе.
По информации НЦПП, препарат «ФС-1» был зарегистрирован министерством здравоохранения и социального развития Казахстана в качестве готового лекарственного средства в апреле 2015 года. При этом, как отмечает НЦПП, его клинические исследования продолжаются. В прошлом месяце министр здравоохранения и социального развития Казахстана Тамара Дуйсенова заявила, что препарата «ФС-1» в продаже в Казахстане не имеется.