Независимая консультативная группа Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрила вакцинацию третьей дозой вакцины Pfizer-BioNTech от COVID-19 пожилых американцев и людей из группы высокого риска, но отклонила план более широкого использования бустеров.
Хотя рекомендация не является обязательной, решение группы наносит удар по планам президента Джо Байдена предоставить почти всем американцам дополнительную дозу, чтобы сдержать происходящее со временем падение эффективности вакцины.
Ожидается, что FDA, которое часто следует советам комиссии, примет официальное решение на следующей неделе. Выпуск бустеров также должны утвердить Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Ожидается, что консультативная группа CDC рассмотрит этот вопрос на следующей неделе.
Во время голосования внутри экспертной группы против бустеров для всех американцев в возрасте от 16 лет и старше высказались 16 человек, два высказались за. Эксперты группы сослались на недостаточные данные о безопасности дополнительных доз, а также поставили под сомнение ценность бустеров для всего населения. Специалисты также заявили, что пока неизвестно, усугубят ли третьи дозы редкие, но серьезные побочные эффекты.
Отдельным единогласным голосованием группа одобрила третью прививку Pfizer-BioNTech для людей в возрасте 65 лет и старше и лиц с высоким риском тяжелого течения ковида. С момента получения второй дозы должно пройти не менее полугода. В категорию высокого риска могут включить людей, регулярно подвергающихся воздействию вируса, например медицинских работников.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:
Вакцинная дипломатия. Как Монголии удалось оказаться среди лидеров по иммунизации населенияЖителям Израиля старше 12 лет предложили третью дозу вакцины — защиты Pfizer хватило на полгодаПочему дети стали чаще болеть COVID-19? Интервью с педиатром-инфекционистом