НОВЫЙ ЖИТЕЛЬ ОРЕМА
Когда Эйса Нильсон 29 апреля задул свечи, зажженные по поводу празднования своего дня рождения, ему исполнилось 13 лет и его горячо лелеемая мечта исполнилась, пишет
газета «Дейли Геральд» в статье «У мальчика из Орема исполнилось желание на день рождения».
Благодаря спонсорству фонда «Пожелай» и компании «Смитс маркетс», Эйса Нильсон приобрел первый из трех электронных предметов, которые он хотел иметь – аппаратуру «айпод тач», или iPod Touch. Это контактный цифровой аудиоплейер, он может присоединяться к Интернету для чтения и воспроизведения музыкальных файлов. Содержит жёсткий диск либо флэш-память и может выполнять функции внешнего накопителя данных при подключении к компьютеру.
Эйса Нильсон – один из десяти детей Эйса и Карлы Нильсон, которые живут в городе Орем (на севере центральной части американского штата Юта, примерно в семи километрах к северу от города Прово, у подножья горы Тимпаногос). Он семиклассник и учится в местной средней школе Лейкбридж. Юный американец любит играть на кларнете в школьной группе, является членом детской скаутской организации. Ему нравится слушать российскую музыку в стиле техно. Брат Эйса Нильсона, Джоуи Нильсон, и сестра Сэбрина Нильсон также родом из Казахстана.
Эйса Нильсон страдает мышечной дистрофией Дюшенна, которой болеют только мальчики и которая считается опасной для жизни. Мальчик передвигается в механизированной инвалидной коляске, но может делать многое своими руками, хотя они слабы. Мать заботится о многих его других потребностях, подчеркивает издание «Дейли Геральд».
ПОДАРКИ НА ДЕНЬ РОЖДЕНИЯ
Как утверждает его мать, Карла Нильсон, любовь к российской музыке приходит естественным путем. Эйса и некоторые из его родных братьев были усыновлены из Казахстана.
«Он был покинут родителями, и его положили в больницу, мы нашли его в приюте для сирот, – вспоминает Карла Нильсон. – Мы вошли в приют и увидели его. Он посмотрел на нас и улыбнулся нам, и мы чувствовали, что он является нашим сыном».
Юный Эйса Нильсон стал членом семьи Нильсон, когда ему был один год от роду. Его привезли из Караганды. К тому времени, когда ему было семь лет, врачи обнаружили у него болезнь. Мышечная дистрофия Дюшенна – наследственная болезнь и передается через гены матери, объясняет Карла Нильсон.
Несмотря на все это, Эйса Нильсон улыбается и продолжает смотреть на жизнь с оптимизмом. «Я был сильно удивлен, когда увидел этот подарок. Я могу использовать это, чтобы читать тексты, написанные мной», – ответил мальчик на вопрос о том, что он будет делать со своим айподом. Учебники, которые надо регулярно носить на занятия, слишком тяжелы для него, и он не может долго их держать в руках.
В субботу Эйса Нильсон и его семья пойдут в магазин делать покупки, чтобы исполнить и два других его желания. Он хочет ноутбук и телевизор с плоским экраном.
«Мы купим ноутбук марки «Самсунг» с быстрым доступом в Интернет и видеокамерой, таким образом ты сможешь использовать связь «Скайп», – говорит сыну отец Эйса Нильсона. – У него также будет программное обеспечение, которое даст возможность управлять компьютером с помощью речи. У нас также достаточно денег, чтобы купить телевизор».
МЕЖДУНАРОДНЫЙ ДЕНЬ ЖЕЛАНИЙ
Кэтрин Файф, директор отдела маркетинга и развития фонда «Пожелай», отмечает, что та пятница была особым днем для организации, так же как и для Эйса Нильсона. Это был Международный день желаний в честь 30-й годовщины учреждения фонда, отмечает «Дейли Геральд».
«Желания исполняют даря подарки в 41 стране мира и 65 капитулах (коллегиях каноников собора) в США», – подчеркивает Кэтрин Файф .
Эйса Нильсон получил подарки как представитель штата Юта.
Карла Нильсон обеспокоена состоянием здоровья сына. Она плачет, когда думает о нем и всех остальных собственных детях.
Она нежно кладет руку на его плечи и смотрит на него. «Мы настолько рады, что у нас есть этот ребенок. Он такой замечательный», – приводит слова матери Эйса Нильсона газета «Дейли Геральд».