четверг, 24 мая 2012, Алматы 07:40


Социум

Малыша Акмаля берутся вылечить только в Израиле, но нет денег

Полуторамесячный Акмаль родился с болезнью, которая даже среди взрослых встречается довольно редко. Вылечить ребенка могут Израиле, но для этого нужно собрать большую сумму денег.

Размер шрифта - +

ДИАГНОЗ ПОСТАВИЛИ ЕЩЕ  В УТРОБЕ

– Наверное, не было более счастливого человека, чем я, когда 16 февраля 2011 года родился мой долгожданный сын Акмаль. На 30-й неделе моей беременности врачи во время УЗИ выявили у ребенка двусторонний гидронефроз (расширение почек). Вначале поставили расширение первой степени. На 35-й неделе поставили диагноз «гидронефроз второй степени». Накануне родов у ребенка отказали почки, появились проблемы с мочевыделением, – говорит мать Акмаля, 31-летняя Динара Жангазиева.
Многие из тех, с кем я говорила, сказали, что дни моего малыша сочтены. Немецкие врачи сомневаются в правильной постановке диагноза. Только в Израиле откликнулись на мою беду...

Заболевание гидронефроз правой или левой почки встречается у людей довольно часто. Но гидронефроз обеих почек – только у пяти-девяти процентов больных, выяснила сама Динара.

Динара говорит, что, зная о заболевании своего будущего ребенка, думала только о том, чтобы его благополучно выносить и родить, а потом рассчитывала его вылечить.

– Когда я взяла Акмаля на руки, от счастья кружилась голова. Но счастье было недолгим. На третий день после непрекращающейся рвоты Акмаль попал в реанимацию. Там мы пролежали несколько дней, пришли в себя, затем выписались домой, – говорит Динара Жангазиева.

По ее словам, через неделю врачи поставили ребенку еще один диагноз – «поликистоз почек». Это болезнь, приводящая к возникновению кист, следствием чего является дисфункция почек.

СБОР СРЕДСТВ НА ЛЕЧЕНИЕ В ИЗРАИЛЕ

За полтора месяца своей жизни Акмаль Жангазиев два раза попадал в больницу в очень тяжелом состоянии. Сейчас он лежит в городской больнице № 2 Алматы. Ребенок с таким заболеванием должен постоянно находиться под наблюдением врачей. Врачи говорят, что вылечить малыша не могут, потому что в Казахстане лечение детских урологических заболеваний в запущенной форме все еще несовершенно.

Динара Жангазиева с сыном Акмалем, которому требуется лечение в Израиле. Фото из семейного альбома.
– Я связалась с клиниками России, Сингапура, Израиля, Китая, Германии и Швейцарии. Многие из тех, с кем я говорила, сказали, что дни моего малыша сочтены. Немецкие врачи сомневаются в правильной постановке диагноза. Только в Израиле откликнулись на мою беду и сказали: «Приезжайте, поможем». Но для операции необходима сумма в 32 111 евро, – говорит Динара Жангазиева.

На сегодняшний день, говорит Динара, при помощи родных и друзей она смогла собрать восемь тысяч евро.

– К сожалению, на лечение болезни, которой страдает маленький Акмаль, квота не выделяется. Акмаля мы должны повезти в Израиль в конце апреля. Поэтому прошу помощи у всех добрых людей. Для меня самое главное – сохранить жизнь своему сыну. Я нуждаюсь в вашей помощи, – говорит Динара Жангазиева.

Дополнительные сведения об Акмале вы можете найти в социальной сети «Все Вместе».

Уважаемые читатели, сообщаем банковские реквизиты матери Акмаля, Динары Жангазиевой, если у вас есть возможность помочь. Сообщаем реквизиты банковского счета в тенге:

АО «БТА Банк»
РНН банка 600900114104
БИК ABKZKZKX
Расчетный счет: KZ56319H010000626750
Код 319
Кбе 14
КНП 311

Номер банковской карточки Динары Жангазиевой: 6764 1411 7097 4468
IBAN KZ17319A010002506207
РНН 600 410 898 337
Контактный телефон: +7 777 156 10 55



ВСЕ НА РЕГИСТРАЦИЮ!

Уважаемый читатель сайта Радио Азаттык!

Приглашаем Вас зарегистрироваться на нашем сайте для расширения Ваших возможностей при участии в форумах наших материалов.

Зарегистрировавшись, Вы сможете напрямую общаться с другими читателями, журналистами и авторами статей и вступать в открытую полемику с ними. Регистрация также позволит Вам участвовать в совершенствовании сайта Радио Азаттык.

Ваш зарегистрированный ник будет виден всем читателям, другие персональные данные (адрес электронной почты и т.п.) не будут общедоступны. Ваше зарегистрированное имя будет принадлежать только Вам.

И еще! На форумах Радио Азаттык будут действовать две категории комментаторов – зарегистрированный комментатор и VIP-комментатор. Статус VIP-комментатора дает право Вам выпускать свой комментарии без одобрения модератора в любой час дня и ночи. Редакция будет присваивать этот статус тем зарегистрированным комментаторам, кто заслуживает доверия.

С уважением,
Радио Азаттык

Вы еще не зарегистрированы? Регистрируйтесь сейчас
Форум закрыт, но вы можете продолжить дискуссию по этой теме на странице Радио Азаттык в Фейсбуке: www.facebook.com/RadioAzattyq
Сортировать комментарии
Комментарии
     
От кого: Без подписи
11.04.2011 15:34
+0 / -0
Уважаемые миллионеры,коррупционеры и прочие состоятельные люди не пожалейте, то чего у вас валом,помогите ребенку.
Диалог

От кого: Без подписи
11.04.2011 18:28
+0 / -0
присоединяюсь в Вам, давайте дружно попросим Т.Кулибаева помочь Акмалю

От кого: Темірлан Откуда: Астана
11.04.2011 15:38
+0 / -0
Азаттық сен өзің бірінші бөліп бөлсейші. Шіли кедей емес шығарсыңдар. Өздерің бірінші басқаларға үлгі болыңдар.

От кого: iii
11.04.2011 15:52
+0 / -0
А что могут израельтяне сделать? Надо смотерть на это реально, я понимаю ради ребенка выложат все, но если врачи всех стран говорят одно, а израельтяне другое, то возникает вопрос, ради чего они берутся? За спасение ребенка или же заработать? Эти варчи должны конкретно описать, что собираются делать, а не так, привезите,заплатите посмотрим. Авантюра.
Нам бы всегда помнить о 30 целковых.
Диалог

От кого: Юлия Откуда: Алматы
11.04.2011 22:07
+0 / -0
К счастью вы неправы. Вы просто не знаете скольким казахстанским детям дали на жизнь в клиниках Израиля. Это типичная ситуация - одни врачи выносят вердикт "безнадежен", другие лечат.
Возможности и специфика у клиник разные.
Акмалю в Израиле помогут, нет никаких сомнений.

От кого: YларYмiт Откуда: Алматы
11.04.2011 16:32
+0 / -0
В помощь на лечение маленькому Акмалю работниками пенсионного фонда YларYмiт перечислено 231500 тенге. Поправляйся малыш!
Диалог

От кого: Без подписи
11.04.2011 18:19
+0 / -0
Если не можешь помочь, тебя никто не заставляет, Азаттык сделала свое дело написав статью о ребенке, если каждому больному Азаттык мог помогать,то она и писать бы не стала. Где наши состоятельные которые хотели помочь здоровой бабе чтоб она бежала. Где уважаемая мать Тереза Аружан, о ком пишут как о самой самой..
Улар Умит, сиздерге коп рахмет,Алладан кайтады деп ойлаймын.
Диалог

От кого: Юлия Откуда: Алматы
11.04.2011 22:04
+0 / -0
Аружан принимает участие, так же как и все волонтеры фонда и другие волонтеры.
Но возможности фонда не безграничны.
Динара и сама много лет была волонтером и помогала людям.
теперь нужна помощь ей.
Для тех кто не знает - волонтеры работают бесплатно, в свободное время, часто - ежедневно. И своих денег тратят предостаточно, хотя миллионеров среди нас нет.
Кто хочет - помогает, независимо от материального положения и других причин.

От кого: Без подписи
11.04.2011 18:26
+0 / -0
А он на грудном вскармливании ?? Может немецкие специалисты правы
говоря о неправильном диагнозе ??

От кого: Без подписи
11.04.2011 20:13
+0 / -0
Имя какое то странное у мальчика...

От кого: Без подписи
11.04.2011 23:02
+0 / -0
Баска ултын баласы болса биздин казекен мен комектесейин деп шыбжандар еди,мунда комектесейин деп жаткан ешким коринбейди гой.

От кого: Сергей Откуда: Алматы
11.04.2011 23:23
+0 / -0
Несколько лет знаком с Динарой. Она активный волонтер: на протяжении многих лет организовывает праздники для детей из дет домов и помощь малоимущим.
Наредкось светлый и добрый человек.
Ее сыну Акмалю действительно нужна помощь. Сейчас речь идет о нормальной постановке диагноза.
Любая, даже небольшая материальная помощь повысит шансы на спасение человеческой жизни.

От кого: мама Акмаля Откуда: Акмаль
12.04.2011 14:15
+0 / -0
Спасибо всем кто переживает за моего сына и за ситуацию в общем. Прошу без критики и негатива отнеситесь к ситуации. Аружан на самом деле самая самая и не стоит так саркастично рассуждать о ней. Вы лично ее не знаете, а я знаю и мы с ней вместе делали много полезного для общества и отдельных людей когда я занималась благотворительностью. Специфика ее фонда в том, чтобы помочь тем кому не могут помочь в Казахстане, но в приоритете у них дети с врожденными пороками сердца. У них к сожалению ситуация гораздо страшнее и счет идет как правило на дни если не сделать операцию. А фонд это не бездонная бочка денег, а такая же копилка в которую попадают деньги от таких как мы с вами посредством СМС или сборов в боксах города или же собственно посредством поиска спонсоров лично самой Аружан. Страшно говорить конечно, но волонтерам этого фонда все таки приходится расставлять приоритеты.
Диалог

От кого: Без подписи
13.04.2011 08:33
+0 / -0
ну дорогая мамочка Акмаля,если у Аружан больные больше нуждаются тогда сиди. Мы же не знаем с кем вы там знакомы, и кто из детей больше нуждается,вам виднее.
Гражданская журналистика

Уважаемые читатели! Радио Азаттык предлагает вам сотрудничество в сборе информации, видео- и фотоматериалов. Ваши материалы для нашего сайта должны быть информационного характера, представляющие интерес для широкого круга читателей. Ваши новости: Архив
Загрузить файл
Правила пользования