Доступность ссылок

Центр для детей после закрытия «Боты» пытается выжить


Ребенок играет в развивающие игры на планшетнике в инклюзивном центре развития "Капитошка". Темиртау, 26 марта 2015 года.

Ребенок играет в развивающие игры на планшетнике в инклюзивном центре развития "Капитошка". Темиртау, 26 марта 2015 года.

В Темиртау из-за отсутствия финансирования прекратил работу бесплатный мини-центр для детей с особыми потребностями и молодежи. Взамен заработал другой проект, на платной основе. Но и он рискует закрыться.

Центр помощи детям с особыми потребностями и молодежи проработал в Темиртау в Карагандинской области около двух лет при финансовой поддержке общественного фонда «Бота». Этот фонд, как известно, в конце 2014 года прекратил существование, заявив, что освоил более 12 миллиардов тенге на социальные и образовательные проекты.

Десятки детей в Темиртау после прекращения финансирования центра остались без помощи. В нем бесплатно занимались дети от двух с половиной до десяти лет с умственной отсталостью и с сохранным интеллектом, а также подростки и молодежь с 11 до 24 лет. Младших готовили по программе дошкольного воспитания, а у остальных была возможность проводить здесь досуг два раза в неделю.

— Помощь была оказана 45 детям. Из 15 детей с особыми потребностями восемь детей поступили в специализированную школу, — рассказывает Азаттыку руководитель центра Ирина Тишкина.

ПОСЛЕ ЗАКРЫТИЯ

Коллектив центра стал искать спонсоров, обращаться к властям и жителям города. Но оказалось, что найти большие деньги для того, чтобы проект продержался, очень сложно. Решено было выйти на самофинансирование — и так появился новый проект в центре развития «Капитошка», но уже на платной основе. Идея та же — совместное обучение больных детей и здоровых.

Дети с особыми потребностями играют в центре развития "Капитошка". Темиртау, 26 марта 2015 года.

Дети с особыми потребностями играют в центре развития "Капитошка". Темиртау, 26 марта 2015 года.

Трехлетняя Алиса, у которой диагноз «аутизм», почти три месяца посещает развивающий центр на платной основе. Мама девочки говорит, что готова платить деньги за услуги специалистов в этом центре, потому что альтернативы у нее нет.

— Я вижу сдвиги в развитии моего ребенка, и это главное. Она уже много что умеет, — говорит мама девочки.

Сегодня в центре занимаются всего 12 детей с двух до 16 лет. Как правило, с такими диагнозами, как «аутизм», «болезнь Дауна», «умственная отсталость», — а некоторым детям еще не поставлен диагноз — они проходят медицинскую комиссию. Среди них есть и здоровые дети, просто пока их не берут в детский сад, поэтому они ходят в этот инклюзивный центр развития.

Дети в центре развития «Капитошка». Видео:

Для поддержки наиболее нуждающихся детей центру иногда удается найти спонсоров. Но сейчас, как говорят его сотрудники, спонсоров уже нет, поэтому родители сами оплачивают обучение своих детей.

Но не у всех есть возможность оплачивать услуги специалистов в этом центре, поэтому оттуда уходят. Ежемесячная плата в этом развивающем центре — от 11 до 20 тысяч тенге (60 -110 долларов соответственно) за четыре и восемь часов пребывания. Занятия проводятся каждый день, кроме субботы и воскресенья. Там есть два воспитателя, психолог, музыкальный работник, помощник воспитателя. Требуется преподавание и на казахском языке, но из-за нехватки денег возможности его введения пока нет.

Платные услуги — вынужденная мера, поясняет руководитель развивающего центра Ирина Тишкина. В Темиртау сотни детей-инвалидов, и им толком негде заниматься. Многие дети постоянно сидят дома. Оставляя же детей в специализированном мини-центре, мамы могут устроиться на работу или заниматься другими делами.

  • 16x9 Image

    Елена ВЕБЕР

    Елена Вебер - творческий псевдоним. Елена - репортёр Азаттыка по Карагандинской области. Живёт и работает в городе Темиртау.

    Елена окончила курсы журналистики в городе Темиртау и филологический факультет (кафедра журналистики) Карагандинского университета имени Е. Букетова в 2009 году. С Азаттыком начала сотрудничать в 2010 году.

     

В других СМИ

Loading...

Показать комментарии

XS
SM
MD
LG