Доступность ссылок

В сборе денег для больного ребенка участвуют «даже старики с мизерной пенсией»


Трехлетняя Милалика Инюткина, родители которой обратились к общественности за помощью. Темиртау. 12 апреля 2017 года.

Семья из Темиртау второй раз обращается за помощью к общественности, чтобы собрать недостающую сумму на дорогостоящее лечение своей дочери-инвалида. Мать девочки говорит, что только благодаря лечению за счет общественной поддержки у ребенка появились улучшения.

НЕ ОПУСКАЯ РУК

Трехлетняя Милалика Инюткина, которая весит всего десять килограммов, живет на лекарствах, уколах и специальных занятиях. В Темиртау об этой девочке многие уже знают: родители повторно решились обратиться к общественности в надежде на то, чтобы поставить ребенка на ноги.

В возрасте девяти-десяти месяцев Милалике Инюткиной врачи поставили неутешительный диагноз — «детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, псевдобульбарный синдром, частичная атрофия зрительных нервов, задержка психического и речевого развития».

— Всё это — результат родовой травмы: у ребенка было двойное обвитие. Совсем недавно Милалика научилась держать голову, переворачиваться, у нее появился упор на ножки. Она уже может стоять в течение пяти минут около дивана, ползти. Благодаря пройденной реабилитации, у нее прошло косоглазие, она стала следить глазками за игрушками, которые висят над ней, — рассказывает в беседе с репортером Азаттыка Юлия Инюткина.

Совсем недавно Милалика научилась держать голову, переворачиваться, у нее появился упор на ножки. Она уже может стоять в течение пяти минут около дивана, ползти. Благодаря пройденной реабилитации, у нее прошло косоглазие, она стала следить глазками за игрушками, которые висят над ней.

Юлия намерена поставить ребенка на ноги, несмотря на то что лечение требует миллионы тенге. За три года жизни Милалика уже несколько раз проходила реабилитацию в России и Китае. В Казахстане же девочка стоит в очереди в реабилитационный центр на протяжении полутора лет, чтобы пройти реабилитацию бесплатно.

Чтобы оплачивать дорогостоящее лечение дочери, глава семьи был вынужден уехать на заработки в Россию, где по казахстанским меркам зарплата больше. Юлия работала фармацевтом в аптеке. Сейчас она в декретном отпуске по уходу за вторым ребенком, которому исполнился год. Юля говорит: им еще повезло, что есть собственное жилье. Его супруги успели приобрести еще до рождения Милалики. Сделали ремонт, полностью обустроили дом. Он очень старый, зимой в нем очень холодно, но зато есть своя крыша над головой. Иначе сейчас бы им пришлось совсем туго, денег на съем жилья не оставалось бы, говорит Юлия.

НАРОД В ПОМОЩЬ

Поборов в себе стеснение и гордость, Юлия Инюткина второй раз обращается за помощью к общественности. В первый раз семье удалось собрать нужную сумму, благодаря неравнодушным людям, на лечение в Китае, которое было в феврале. После этого у ребенка, по словам матери, появились заметные физические улучшения.

Ситуация вокруг Малилик описывается на страничке в социальных сетях, которую создала ее мама. На клич о помощи откликнулись не только жители Казахстана, но и граждане Германии, России.

Сейчас объявлен очередной сбор помощи для Милалики. По словам мамы больной девочки, даже местные старики приходят к ним домой с определенной суммой, оторвав ее от своей мизерной пенсии. В местном торговом центре «Сити-Центр» вновь установлен ящик для пожертвований. Ремесленный центр для людей-инвалидов «Шебер-Темиртау» проводит благотворительные ярмарки для сбора денег для лечения девочки.

— Одна такая благотворительная ярмарка состоялась 9 апреля, следующую ярмарку мы наметили на начало мая, чтобы собрать как можно больше средств для лечения маленькой Милалики. Считаю, что, даже если люди откликнутся на призыв о помощи и «скинутся» пускай по 100 или 200 тенге, это уже будет большое подспорье. Вы представляете, как много значит, что идею поддержали даже взрослые инвалиды, у которых и самих-то не хватает денег, — говорит Азаттыку Наталья Воротынская, руководитель ремесленного центра для людей-инвалидов «Шебер-Темиртау».

30 ТЫСЯЧ ТЕНГЕ И ПАМПЕРСЫ

Милалику этим летом планируют снова повезти в Москву, чтобы там поработали над ее умственным развитием и речью. Сама реабилитация обойдется примерно в 130–140 тысяч рублей (около 2280–2450 долларов), но еще нужно собрать средства на перелет, проживание в съемной комнате и питание.

— Было бы всё для реабилитации ребенка-инвалида в Казахстане, родителям не пришлось бы мотаться по миру с больными детьми в поисках специального лечения, которое обходится дорого. Можно же и в Казахстане такое организовать, приглашать из-за границы. Пусть это даже будет на платной основе, но всё равно выйдет дешевле, потому что огромную сумму приходится отдавать за перелеты и аренду жилья в чужой стране, не говоря о других расходах, — говорит Юлия Инюткина.

Юлия Инюткина, мама ребенка с ограниченными возможностями. Темиртау, 12 апреля 2017 года.

Юлия Инюткина, мама ребенка с ограниченными возможностями. Темиртау, 12 апреля 2017 года.

Впрочем, как и многие другие родители детей-инвалидов, она жалуется на дороговизну специальных приспособлений для детей с ограниченными возможностями. Цены на специальные ходунки и инвалидные коляски называет нереальными даже для среднестатистического казахстанца.

От государства на ребенка-инвалида семья Инюткиных получает пособие в размере чуть больше 30 тысяч тенге (около 95 долларов), раз в год несколько упаковок памперсов, которые быстро заканчиваются. Недавно Милалике выдали одну пару ортопедической зимней обуви и ходунки, которые родителям пришлось переделывать под своего ребенка. Сейчас им предстоит вновь продлевать инвалидность, и, возможно, Милалика получит от государства что-то еще: например, инвалидную коляску.

  • 16x9 Image

    Елена ВЕБЕР

    Елена Вебер - творческий псевдоним. Елена - репортёр Азаттыка по Карагандинской области. Живёт и работает в городе Темиртау.

    Елена окончила курсы журналистики в городе Темиртау и филологический факультет (кафедра журналистики) Карагандинского университета имени Е. Букетова в 2009 году. С Азаттыком начала сотрудничать в 2010 году.

     

Ваше мнение

Показать комментарии

В других СМИ

Loading...

XS
SM
MD
LG